【摘 要】
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目的建立角膜血染动物模型并观察病理学改变。方法取12只兔损伤角膜内皮细胞及反复前房注血制作角膜血染模型,观察角膜血染过程。根据血染达角膜基质后1/3、2/3及全部基质分
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目的建立角膜血染动物模型并观察病理学改变。方法取12只兔损伤角膜内皮细胞及反复前房注血制作角膜血染模型,观察角膜血染过程。根据血染达角膜基质后1/3、2/3及全部基质分为角膜血染Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期。适时取角膜行苏木精-伊红(HE)染色、普鲁士蓝染色及透射电镜(TEM)检查。结果模型制作后平均2.2天、3.5天和7.4天分别形成角膜血染Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期,HE染色及普鲁士蓝(Perl’s)染色中Ⅰ-Ⅲ期深蓝色颗粒由少增多;普鲁士蓝染染色中的天蓝色颗粒出现在Ⅱ期的基质细胞内及Ⅲ期细胞内外;TEM观察到Ⅱ期即有细胞坏死,Ⅲ期可见胶原溶解及新生成纤维细胞。结论本研究的角膜血染模型操作性强、重复性高、并发症少,与临床角膜血染的发生和发展过程相似,可作为眼挫伤前房积血致角膜血染发病机制及药物干预研究的合适模型。目的研究0.37%依地酸二钠-1%几丁糖眼用凝胶对角膜血染的治疗作用。方法12只(24眼)健康新西兰大白兔,双眼分别制作角膜血染Ⅲ期模型后随机分为三组:生理盐水组、0.37%依地酸二钠(EDTA)眼水组及0.37%EDTA -1.0%几丁糖眼用凝胶组,每组4只兔,8只眼。将血染角膜取下后平均分为两半,一半角膜分别浸泡于三组液体(凝胶)3ml中,每5天取浸泡液测量铁离子析出浓度,共七次。另一半角膜及三组浸泡35天后角膜行组织病理学观察。结果0.37%EDTA -1.0%几丁糖眼用凝胶组铁离子析出浓度明显高于其他两组(P<0.001),浸泡液中较少碎片,光镜下角膜组织上皮较完整,胶原板层排列较紧密且含铁血黄素较少。结论0.37%EDTA -1.0%几丁糖眼用凝胶体外螯合血染角膜中的铁离子显著优于生理盐水及0.37%EDTA眼水,有望成为治疗角膜血染的有效药物。
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