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齐聚噻吩具有优异的光、电性能。为了扩大齐聚噻吩作为功能性有机材料的应用前景，本论文设计、合成了一系列新型齐聚噻吩衍生物：5，5"-二丙基-2,2∶5，2"-三噻吩(BP3T)、4,4"-二羧酸-5,5"-二丙基-2，2∶5，2"-三噻吩(BP3TDCOOH)、N,N-双十八烷基-5,5"-二丙基-2，2∶5，2"-三噻吩-4，4"-二酰胺(DNC18BP3T)、2,5-二(2，2-二噻吩)-吡啶(2T-P-2T)。用质谱(MS)、核磁共振氢谱(1HNMR)、红外光谱(IR)、高效液相色谱(HPLC)对所设计、合成的齐聚噻吩衍生物的结构进行了确认表征。各齐聚噻吩衍生物的结构式如下：
通过紫外光谱和循环伏安法测定和计算出了各个化合物的最大吸收峰、HOMO、LUMO轨道能级及能隙，使用荧光分光光度计分析测定了各化合物的荧光量子效率，分析了其结构与光、电性能之间的关系。
DNC18DCN3T、DNC18DC13T、DNC18DBr3T、DNC18DI3T具有近晶A相液晶性质。与以上四种化合物相比较，发现DNC18BP3T不具有液晶性质，可能的原因是-CN、-C1、-Br、-I可以使液晶相的稳定性提高，而丙基不能提高液晶相的稳定性。另外，丙基的位阻相对比较大，使酰胺基与噻吩环难以形成稳定的氢键，导致不能表现出液晶性质。
以2T-P-2T为配体分别与稀土铽(Tb)、铕(Eu)和过渡元素钌(Ru)进行了配合，荧光分光光度计测试结果发现稀土配合物均能发出各自中心离子的特征光，紫外光谱图测试结果发现过渡金属钌配合物也有特征吸收峰。