本研究是通过一系列的试验设计筛选出番木瓜组培快繁体系各关键步骤的最优方法,基本解决了番木瓜组培快繁中外植体污染率高和不定芽生根困难两大障碍,建立了高效有生产实用价值的番木瓜组培快繁体系。番木瓜的组培快繁体系是以成龄番木瓜侧芽为外植体材料,经过以芽繁芽的培养途径获得大量不定芽后,再经过生根培养获得完整的番木瓜植株。本试验对番木瓜组培快繁的几个主要阶段:无菌外植体的获得、丛生芽的诱导、增殖培养、壮苗和生根培养、移栽等进行了研究,探索出了番木瓜组培快繁体系各关键环节的技术要点。本试验表明侧芽外植体最佳的取材时间是4月份左右,最佳的外植体大小为中等大小直径在0.6-1.0cm之间。大田成龄番木瓜侧芽外植体的最佳消毒程序为:预处理使用1%的消佳净溶液浸泡5min,再用1333mg/L的二氧化氯溶液消毒处理6min或者使用0.2%的升汞溶液消毒处理8min。最适合诱导番木瓜侧芽外植体产生丛生芽的诱导培养基为:MS +蔗糖30g/L+卡拉胶4.7g/L+ BA 0.5mg/L + NAA 0.1mg/L。最合适番木瓜继代增殖的培养基配方为:MS +蔗糖30g/L+卡拉胶4.7g/L +BA 0.5mg/L +NAA 0.1mg/L +GA3 0.2mg/L +AD 2.0mg/L,其增殖倍数高达6.7倍。最合适的增殖培养温度为29℃,光照强度为2000Lx,光照时间为12h/d。番木瓜增殖芽最佳的壮苗培养基为:MS +蔗糖30g/L+卡拉胶4.7g/L+BA 0.1mg/L + NAA 0.02mg/L +GA3 0.5mg/L +AD 2mg/L +VB₂ 2.5mg/L。适合增殖芽的增殖和壮苗复合培养的培养基配方为:MS +蔗糖30g/L+卡拉胶4.7g/L +BA 0.3mg/L +NAA 0.08mg/L。本研究中采用了“一步生根法”、“两步生根法”、“扦插生根法”三种方法对无根小苗进行生根培养。结果表明“一步生根法”最合适的培养基配方为:MS+蔗糖30g/L+卡拉胶4.7g/L+IBA 1 mg/L +NAA 0.1 mg/L +AC 0.02% ,其生根率为67.6%。最合适的“两步生根法”程序为先经过诱导培养基（含IBA 2 mg/L）诱导处理3d再转接到长根培养基（含VB₂ 2mg/L）中培养生根,生根率为78.6%。“扦插生根法”最佳方法是使用浓度为100 mg/L的IBA和0.1%阿米西达液消毒液浸泡诱导1h,生根率为41.7%。三种方法各有优缺点,在生产上要根据实际情况选择最合适的生根方法。