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本实验以C57BL/6J小鼠为动物模型,通过在体试验,观察章光101生发系列产品对毛发生长周期的影响;应用C57BL/6J小鼠触须毛囊体外培养模型,观察章光101生发系列产品对毛囊生长的影响。探讨中药促进C57BL/6J小鼠毛发生长的机制,从而对中药促毛发生长机理作深入研究。1.章光101生发系列产品促毛发生长的在体研究以C57BL/6J小鼠为动物模型,将试验小鼠随机分为4组,背部人工拔毛,分别涂抹生理盐水、毛囊滋养液、防脱育发剂和三参头发宝,观察小鼠皮肤颜色变化、毛发生长长度和毛囊的组织学变化。结果显示,试验组小鼠皮肤由粉红色变为黑色的时间较对照组明显缩短,皮肤处于黑色的总时间较对照组显著延长(P<0.05),但3个试验组之间无明显差异(P>0.05)。试验组小鼠毛发前期生长速度显著快于对照组(P<0.05),但对其最终长度无明显影响(P>0.05)。组织学观察结果显示,试验组与对照组比较,小鼠毛囊数量较多,毛乳头较大,毛囊生长期延长。说明章光101生发系列产品对小鼠毛发生长有一定的促进作用。2.章光101生发系列产品对C57BL/6J小鼠触须毛囊体外培养的研究分离小鼠触须毛囊,放入Williams’E无血清培养基中,将毛囊分为4组,分别为空白对照组,毛囊滋养液组、防脱育发剂组和三参头发宝组,观察毛囊的形态变化、生长长度并检测凋亡细胞。结果显示,毛囊培养第8天,对照组毛囊毛发生长长度为(0.669±0.32)mm,毛囊滋养液组为(1.312±0.47)mm,防脱育发剂组为(1.345±0.51)mm,三参头发宝组为(1.285±0.38)mm,3个实验组均快于对照组(P<0.05),但3个实验组之间差异不显著;毛球形态观察,对照组毛囊毛球体积变小,结构疏松,出现退行性变化,而实验组毛囊毛球形态较圆,结构致密,仍处于生长期;TUNEL法检测毛囊中的凋亡细胞,3个实验组和对照组平均每个毛囊中的凋亡细胞数分别为6.58±1.08,5.83±1.12,6.92±1.24和21.92±2.11,对照组中的凋亡细胞数明显高于实验组(P<0.05),但3个实验组之间差异不显著。说明章光101生发系列产品能促进小鼠触须毛囊的生长,延缓其进入退行期。