本文从核桃根中筛选出一株真菌G8,对G8进行了内生真菌确认,证明G8是核桃内生真菌。明确了核桃内生真菌分离方法的可行性。并根据G8的菌株形态及显微结构特征,初步鉴定为葡萄壳小圆孢菌。以8种病原真菌和3种植物种子为活性实验材料,对内生真菌G8的发酵产物进行活性测定。结果表明:内生真菌发酵液对8个病原真菌都有一定的抑制作用,其中对小麦赤霉和玉米大斑病原真菌的抑制率大于50%,说明发酵液中含有抑制病原真菌的活性物质。对3种植物种子进行化感试验说明:G8菌株发酵液对3种植物生长有抑制作用,其中,发酵液对芽的抑制率大小为:油菜>绿豆>萝卜;发酵液对根的抑制率大小为:绿豆>萝卜>油菜,发酵液对测试植物绿豆的抑制活性总体较强。以此把内生真菌G8作为实验菌株。对G8进行大量发酵,发酵液各萃取相进行抑菌活性,以28种病原真菌和5种细菌作为供试菌株进行活性试验,结果表明:(1)发酵液的提取物对28种植物病原真菌均有不同程度的抑制作用,各萃取相粗提物在40mg.mL-1时,乙酸乙酯萃取物的抑制效果最好,其次为正丁醇萃取物,萃余物最弱,但正丁醇萃取物对水稻纹枯、杨树溃疡、小麦雪腐病原菌的抑制率大于其它两相萃取物。(2)不同浓度的乙酸乙酯萃取物对11种病原真菌进行活性实验,结果表明:对苹果轮纹、苹果腐烂、小麦根腐、稻瘟4种病原菌的抑制率为100%,不同浓度的萃取物对苜蓿炭疽、小麦赤霉、番茄早疫、苹果炭疽和玉米小斑5种病原菌的抑制率表现出极显著差异,对玉米大斑和辣椒疫霉2种病原菌的抑制率无显著差异。(3)乙酸乙酯萃取物对5种细菌的抑菌试验表明,对蜡状芽孢杆菌和马铃薯芽孢杆菌2种细菌表现为抗药性,但不同浓度处理间差异不显著。以(2)的试验结果确定了菌株次生代谢物分离的部位,活性跟踪的菌种和浓度。G8发酵液乙酸乙脂萃取得31.2g样品,在活性跟踪的指导下,采用硅胶柱层析,sephadex LH-20柱层析和重结晶等手段分离得到两种化合物。通过理化性质分析和NMR分析,最终确定了其中1个化合物为胆甾醇,另外一个尚未进一步鉴定。