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背景血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF),可在体内诱导肿瘤血管新生;人巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration-inhibitory factors,MIF)是一种多生物学功能的细胞因子,可以促进肿瘤血管的增生及肿瘤的扩散。VEGF和MIF是两种多生物学功能的细胞因子,很多研究发现两者在恶性肿瘤的发生发展、浸润转移中发挥着重要作用。本研究通过免疫组化方法检测大肠癌中VEGF及MIF的表达与临床病理资料之间的联系,并结合随访资料研究其与患者预后的关系,可能对从微观方面阐释大肠癌的生物学行为有帮助,并探讨其是否可以作为大肠癌早期诊断的分子标志物,为进一步开展大肠癌的基因诊断和基因治疗提供依据。目的研究VEGF和MIF在大肠癌中的表达与大肠癌临床分期的关系和对患者预后的影响。方法回顾性分析安徽医科大学第一附属医院普外科2007~2008行手术治疗的80例大肠癌患者的临床病理资料并进行跟踪随访,应用免疫组织化学方法检测VEGF与MIF在大肠癌的表达水平,分析VEGF与MIF在大肠癌中的浸润与临床病理资料之间的关系和对患者预后的影响。结果1.VEGF,MIF在大肠癌组织中阳性率为77.50%、82.50%,在正常大肠组织阳性率为22.50%、27.50%,大肠癌组阳性率明显高于对照组,χ2检验显示差异有统计学意义(P<0.05)。2.VEGF、MIF在大肠癌组织中的表达与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移、临床分期相关(P<0.05),与性别、年龄、组织学分化无关(p>0.05)。3.大肠癌组标本侵犯浆膜层者VEGF阳性率80.60%,未侵犯浆膜层者VEGF阳性率46.51%;伴淋巴结转移者VEGF阳性率83.51%,无淋巴结转移者VEGF阳性率41.52%。4.经Pearson相关分析,大肠癌组织中VEGF与MIF表达呈显著正相关,差异有统计学意义(r=0.382,P<0.05)。5.经电话等方式随访分析:VEGF与MIF阳性患者与阴性患者比较,生存率显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)结论1.大肠癌组织中VEGF、MIF的表达阳性率显著高于大肠正常组织,且伴有淋巴结转移者较无淋巴结转移者高,提示VEGF、MIF可能促进了肿瘤的发生发展及肿瘤的淋巴结转移。2.VEGF和MIF之间的关联性分析显示二者的表达呈显著正相关,提示二者可能在肿瘤的发生发展、浸润及转移中发挥协同作用。3.生存分析显示:大肠癌组织中VEGF与MIF阳性患者与阴性患者比较,生存率显著降低,提示VEGF与MIF的高表达可能与大肠癌患者预后不良有关联。