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目的:表皮生长因子受体(EGFR)对人类肿瘤增殖具有重要作用,是癌症治疗的有效靶目标。本研究将对以EGFR为靶点合成的20种新的喹诺酮-吲哚酮衍生物单体进行抗肿瘤活性筛选,获得活性最强的化合物,并研究其作用机制及其对耐药肿瘤细胞的影响。方法:MTT(3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐)法筛选20种喹诺酮-吲哚酮衍生物单体对人类肝癌Hep G-2细胞、人类乳腺癌MCF-7细胞、人类肺腺癌A549细胞及人类宫颈癌Hela细胞的活性,获得抗肿瘤活性最强的单体成分;流式细胞仪检测该单体