论文部分内容阅读
目的:该课题旨在从分子遗传水平探讨基质金属蛋白酶-9(Matrix Metalloproteinases-9,MMP-9)rs3918242基因多态性与冠状动脉粥样硬化的关系.对象与方法:连续选择2003年9月22日至2003年11月28日在中南大学湘雅医院心导管室行冠状动脉造影的患者111例,其中,冠状动脉造影(CAG)阳性患者68例,男50例,女18例,平均年龄62.17±8.00岁(44-78岁);冠状动脉造影阴性患者43例,男25例,女18例,平均年龄59.02±9.87岁(35-76岁).DNA采用酚/氯仿法从外周血白细胞中提取.MMP-9rs3918242基因多态性则经聚合酶链反应(polymerase chian reaction,PCR)及PaeI限制性核酸内切酶消化检测.结果:CAG阳性组中MMP-9rs3918242基因C/T及T/T基因型频率分布明显高于CAG阴性组(p<0.05).不同程度冠状动脉病变组中MMP-9rs3918242各基因型频率分布无明显差异(p>0.05).不同支数冠状动脉病变组中MMP-9rs3918242各基因型频率分布无明显差异(p>0.05)结论:该研究结果提示冠状动脉粥样硬化的发生与基质金属蛋白酶-9(MMP-9)rs3918242基因多态性有相关性,MMP-9rs3918242基因T等位基因可能是冠状动脉粥样硬化的一项独立易患因素;MMP-9rs3918242基因多态性与冠状动脉狭窄程度及病变支数无相关性,对冠状动脉病变程度无预测价值.