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目的探讨单侧迷路切除术(unilateral labyrinthectomy, UL)后不同时程大鼠前庭内侧核（medial vestibular nuclei, MVN）内脑源性神经营养因子（Brain-derived neurotrophic factor， BDNF），全长酪氨酸激酶B（tyrosinereceptor kinase B TrkB）TrkB.FL, TrkB.T1及K+/CL-协同转运蛋白亚型2（K+/Cl-cotransporter isoform2，KCC2）的表达变化。方法利用免疫组织化学、蛋白免疫印记和实时定量PCR的方法，观察UL后大鼠MVN内BDNF，TrkB.FL,TrkB.T1及KCC2表达的变化，探讨其在前庭代偿中可能的作用及作用机制。结果大鼠MVN中存在BDNF，TrkB.FL，TrkB.T1及KCC2，大鼠术侧MVN内BDNF和TrkB.FL在UL后8小时升高，和假手术组及对侧比较表达差异有统计学意义，1天和7天是恢复到正常水平。大鼠术侧MVN内KCC2在UL后8小时降低，和假手术组及对侧比较表达差异有统计学意义，1天和7天是恢复到正常水平。TrkB.T1在UL后没有变化，和假手术组及对侧比较表达差异无统计学意义。结论在前庭代偿的早期，MVN内BDNF通过与TrkB.FL结合，参与了前庭中枢的可塑性过程，而KCC2在其中起了关键的作用。目的探讨单侧迷路切除术(unilateral labyrinthectomy, UL)后不同时程期间，大鼠绒球内脑源性神经营养因子（Brain-derived neurotrophic factor，BDNF），全长酪氨酸激酶B（tyrosine receptor kinase B，TrkB）TrkB.FL, TrkB.T1及K+/CL-协同转运蛋白亚型2（K+/Cl-cotransporter isoform2，KCC2）的表达变化。方法利用免疫组织化学、蛋白免疫印记和实时定量PCR的方法，观察UL后大鼠绒球内BDNF, TrkB.FL, TrkB.T1及KCC2表达的变化，探讨其在前庭代偿中可能的作用及作用机制。结果大鼠小脑绒球中存在BDNF，TrkB.FL, TrkB.T1及KCC2，大鼠术侧绒球内BDNF和TrkB.FL在UL后4小时升高，和假手术组及对侧比较表达差异有统计学意义，8小时以后这种变化消失。大鼠术侧绒球内TrkB.FL在UL后4小时降低，8小时后恢复到正常水平；KCC2在UL后8小时和1天降低，3天和7天是恢复到正常水平，和假手术组及对侧比较表达差异有统计学意义。结论在前庭代偿的早期，绒球内BDNF作用于其TrkB.FL和TrkB.T1受体，参与了前庭中枢的可塑性过程，而KCC2在其中起了关键的作用。