目的：建立大鼠尾椎椎间盘静态拉伸模型，观察静态拉伸对椎间盘髓核和纤维环的影响。　　方法：20只3个月龄SD大鼠采用外固定装置静态拉伸大鼠尾椎7/8、8/9、9/10椎间隙1mm，6/7、10/11椎间盘作对照；2周、4周、6周、8周随机抽取5只大鼠进行尾椎椎间盘磁共振T2加权扫描、组织切片染色、合成分解代谢RT-PCR基因检测，观察静态拉伸对椎间盘髓核和纤维环的影响。　　结果：静态拉伸使椎间盘T2信号增强；髓核及纤维环区域无炎细胞浸润也无水肿样改变，纤维环有破坏，但髓核结构正常，基质蛋白多糖含量丰富；RT-PCR结果显示蛋白多糖基因表达升高（ P<0.001），Ⅰ、Ⅱ型胶原基因表达降低(P<0.001， P<0.001)，MMP-3表达降低(P<0.001)，MMP-13表达升高(P<0.001)，TIMP-1表达升高(P<0.001)。　　结论：静态拉伸促进了髓核区域的合成代谢，尤其是蛋白多糖的合成代谢使其含水量得以维持。