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目的:探讨热疗与PES（2-Phenylethynesulfonamide）对胃癌SGC7901细胞增殖活性以及NK细胞杀伤能力的影响,为基于热疗的细胞免疫治疗提供实验依据。方法:将人胃癌SGC7901细胞分为四组:37℃组,37℃PES组,43℃组,43℃PES组。37℃组细胞处理条件为37℃5%CO2培养1小时,43℃组细胞处理条件为43℃5%CO2培养1小时,PES组在各自温度条件下加入15μmol/L PES。各组细胞在设定条件下初步培养后继续在37℃5%CO2培养基中培养6h后,各组加入NK细胞共培养24h。CCK-8实验检测热疗与PES对胃癌SGC7901细胞的增殖抑制率及NK细胞对胃癌SGC7901细胞的杀伤率;ELISA检测各组NK细胞穿孔素及颗粒酶B的释放情况。结果:1.CCK-8实验结果显示在三个不同时间段（6h、12h、24h）,热疗对胃癌SGC7901细胞的增殖抑制率（%）分别为:（16.65±3.66）、（8.68±2.53）、（32.94±1.66）,PES对胃癌SGC7901细胞的增殖抑制率（%）分别为（26.77±2.93）、（22.14±5.51）、（40.69±1.79）,热疗与PES对胃癌SGC7901细胞的增殖抑制率（%）分别为（41.81±3.63）、（34.80±5.27）、（47.59±1.60）,三个时间段各组细胞增殖抑制率比较均为43℃PES组>37℃PES组>43℃组,差异均具有统计学意义（P<0.05）。第6h各组NK细胞的杀伤率（%）:37℃组（56.37±2.21）、37℃PES组（7.34±4.14）、43℃组（64.91±5.78）、43℃PES组（4.04±2.14）;第12h各组NK细胞的杀伤率（%）:37℃组（64.16±3.37）、37℃PES组（11.59±6.15）、43℃组（74.22±0.51）、43℃PES组（28.31±4.42）;第24h各组NK细胞的杀伤率（%）:37℃组（85.40±2.26）、37℃PES组（35.37±2.37）、43℃组（90.41±2.79）、43℃PES组（57.12±4.11）;三个时间段各组NK细胞杀伤率比较均为43℃组>37℃组>43℃PES组>37℃PES组,差异均具有统计学意义（P<0.05）。2.ELISA法检测实验结果:第6h各组NK细胞颗粒酶B的检测情况（pg/ml）:37℃组（2820.61±8.35）、37℃PES组（2240.77±5.43）、43℃组（3145.24±15.33）、43℃PES组（2469.35±30.67）,穿孔素的检测情况（pg/ml）:37℃组（1661.65±9.34）、37℃PES组1054.58±14.24)、43℃组（2072.03±31.09）、43℃PES组（1146.64±11.76）;第12h各组NK细胞颗粒酶B的检测情况（pg/ml）:37℃组（3310.45±11.15）、37℃PES组（2735.19±17.20）、43℃组（3673.27±9.26）、43℃PES组（3038.14±28.43）;穿孔素的检测情况（pg/ml）:37℃组（2213.79±34.33）、37℃PES组（1311.89±29.72）、43℃组（2311.69±28.41）、43℃PES组（1920.54±29.23）;第24h各组NK细胞颗粒酶B的检测情况（pg/ml）:37℃组（3710.52±7.38）、37℃PES组（3037.29±11.54）、43℃组（3928.80±25.75）、43℃PES组（3559.45±39.12）;穿孔素的检测情况（pg/ml）:37℃组（2281.08±35.37）、37℃PES组（1879.90±29.71）、43℃组（2476.45±13.57）、43℃PES组（2187.98±35.04）。三个时间段各组NK细胞释放的颗粒酶B及穿孔素浓度值大小比较均为43℃组>37℃组>43℃PES组>37℃PES组,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论:1.热疗可增强PES对胃癌SGC7901细胞的增殖抑制;2.热疗可以增强NK细胞对胃癌SGC7901细胞的杀伤,而PES对NK细胞的杀伤能力有抑制作用。