凭借优异的综合性能这一特点,芳香族聚酰亚胺在尖端领域得到广泛的应用。但有些聚酰亚胺溶解性差,使其应用受到了一定程度地限制。因此,研发溶解性好的聚酰亚胺是一件重要的工作。本文通过分子理论设计,在二胺单体中成功引入了叔丁基,三苯甲烷和醚键单元,再将这种二胺与四种芳香二酐进行缩聚,得到了一些列新型的芳香族聚酰亚胺,并对其性能进行测试。研究内容如下:第一步:双酚1-（4-叔丁基苯基）-1,1-二（4-羟基）苯基乙烷（TBBHP）的制取。在巯基乙酸的作用下,以HCl溶液为催化剂,冰CH₃COOH为溶剂,苯酚和4-叔丁基苯乙酮是反应原料,成功合成了目标产物TBBHP,并对其反应时间,物料配比实验条件进行了优化。第二步:二硝基物1-（4-叔丁基苯基）-1,1-二[4-（4-硝基苯氧基）]苯基乙烷（TBBNP）的制取。无水K₂CO₃为催化剂,双酚TBBHP和对氯硝基苯是反应原料,DMF作为反应溶剂,成功合成出了目标产物TBBNP,并对其反应时间和反应物料比实验条件进行了优化。第三步:二胺1-（4-叔丁基苯基）-1,1-二[4-（4-胺基苯氧基）]苯基乙烷（TBBAP）的制取。利用铁粉还原法将二硝基TBBNP还原成功合成了目标产物TBBAP,并对其反应时间进行了优化。最后一步:新型聚酰亚胺的合成与表征。将四种芳香二酐与合成的二胺TBBAP聚合,通过两步法合成了4种聚酰亚胺薄膜和树脂。结果表明,6FDA,ODPA和BPDA基三类PI树脂能很好地溶于NMP,浓H₂SO₄,DMAc,吡啶,THF,CHCl₃等常见有机溶剂中;4种薄膜的玻璃化转变温度T_g（DSC）在246～275℃之间,5%失重温度在501℃以上;力学性能范围在67.2～88.6MPa。除酮酐基PI薄膜外,其它3类PI均有较好的透明性。