【摘 要】
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近年来,随着金属有机化学的发展,过渡金属催化的芳基卤化物或类卤化物与羰基衍生物的芳基化反应已成为构建碳-碳键的一种有效途径,同时也成为金属有机化学领域的研究热点。该
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近年来,随着金属有机化学的发展,过渡金属催化的芳基卤化物或类卤化物与羰基衍生物的芳基化反应已成为构建碳-碳键的一种有效途径,同时也成为金属有机化学领域的研究热点。该类反应主要经历氧化加成、还原消除等历程。随着各种膦配体、氮杂卡宾配体的设计和使用,芳基化反应底物范围得到了极大拓展,并且广泛应用于许多天然产物和药物活性分子的合成之中。1、发展了α-杂取代环酮芳基化反应。通过探究碱、催化剂、配体等影响实验的因素,选择Pd(dba)2(5 mol%)和奎宁(6 mol%)的催化体系,NaOt-Bu作碱,100℃条件下在甲苯溶剂中反应,以50%-92%的收率获得α-芳基化产物。2、通过2-吲哚酮分子内芳基合成螺环吲哚酮。以3-(2-溴苯乙基)-1-甲基吲哚酮为原料,经条件筛选,选择Pd(OAc)2和t-Bu3P·HBF4的催化体系,NaOt-Bu作碱,通过分子内芳基化,得到螺碳环2-吲哚酮衍生物,收率最高达93%。
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