磺丁基醚-β-环糊精的制备及其对阿奇霉素包合作用研究

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难溶性药物的增溶已经引起人们的广泛关注,药物的溶解度大小将直接影响到药物在体内的溶出和生物利用度,严重影响浓度依赖型药物的临床疗效。近年来,人们注意到CD对药物具有包合作用,能与药物形成药物-环糊精包合物,以此增加药物溶解性,解决难溶性药物制剂的一系列问题。但是,β-CD自身溶解性不好,在应用过程中发现有较大的肾毒性和溶血作用等,限制了它的应用。本文从对β-CD的修饰出发,合成了一类高水溶性β-CD衍生物——SBE-β-CD,通过对难溶性药物——AM的包合作用,探讨CD与药物的包合机理,研究该β-C
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