以硅胶为基质的高效液相色谱键合固定相，由于表面不可避免地存在未与硅烷化试剂反应的硅醇基，导致在分离极性化合物特别是碱性物质时会出现“亲硅醇基效应”而不能实现理想的分离效果。因此，在制备固定相时，如何尽量减弱“亲硅醇基效应”一直是色谱研究的热门方向。 本研究在国内首次合成了酰胺型键合固定相，并对其进行了表征及色谱评价，实验结果表明，该固定相可在简单流动相条件下(甲醇／水)对碱性化合物进行有效的分离。同时，改变合成路径，用简便方法制备出酰胺型键合固定相，与传统的“两步法”相比较，该方法更简便，制备重现性好，更适合于商品化生产。 以一种新的偶联剂——β-(3，4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷(β-ECTS)为硅烷偶联剂，分别与烷基胺、烷基醇、烷基酸反应，再键合到硅胶上，首次制备出胺型、醚型和酯型键合固定相。对这三种新型固定相进行了表征和评价，并考察了流动相中甲醇含量、pH值、离子强度对碱性化合物在这三种固定相的分离影响。与传统的固定相相比较，这三种固定相可在不用缓冲液和酸碱调节剂对碱性化合物进行理想的分离。同时，还将L-异亮氨酸与β-ECTS反应，再与铜离子络合，得到了新的配体交换固定相，并对DL-氨基酸进行了手性拆分研究。 对酰胺型、胺型、醚型和酯型键合固定相分离碱性物质进行了热力学研究，得到了碱性化合物从流动相传质到这四种固定相的自由焓变，对于这类新型固定相对碱性物质的分离机理作了进一步研究。 用酰胺型、胺型、酯型和醚型固定相分别在甲醇／水为流动相条件下，对茶叶中嘌岭碱的总含量、蚊蝇醚和去痛片中4种碱性组分进行了分离测定， 合成了二乙基氨基乙基(DEAE)弱阴离子交换固定相，用于核酸片段实际样品的分离制备研究，其分离效果己接近国外同类产品。