【摘 要】
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本论文主要包含有机化合物中中等环系骨架的构筑及其在天然产物全合成中的应用以及对于石松生物碱palhinine A和吲哚生物碱strychnochromine、goniomine的全合成研究,包括以
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本论文主要包含有机化合物中中等环系骨架的构筑及其在天然产物全合成中的应用以及对于石松生物碱palhinine A和吲哚生物碱strychnochromine、goniomine的全合成研究,包括以下三章:第一章有机化合物中中等环系骨架的构筑及其在天然产物全合成中的应用(综述)本章按照构环方式的不同简要介绍近些年来关于张力较大的中等环系骨架结构的构筑方法及其在天然产物全合成中的应用。第二章石松生物碱Palhinine A的全合成研究简要介绍了石松生物碱palhinine A的分离、结构特点以及之前的合成尝试,发展了一条以氧化去芳化反应/羟基氧化串联分子内Diels-Alder反应为关键步骤的路线,简洁高效地构筑了palhinine类生物碱中6/6/9三环骨架,实现了这一类分子中张力较大的含氮九元环的构建。第三章吲哚生物碱Strychnochromine和Goniomine的全合成研究简要介绍了吲哚生物碱strychnochromine和goniomine的分离、结构特点及生源合成假说,设计了一条以Michael加成反应和Mitsunobu反应为关键步骤的对于stemmadenine类吲哚生物碱的合成路线,进而完成对于strychnochromine和goniomine的生源合成。利用此策略的合成工作目前仍在进行之中。
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