本论文主要围绕两个方面展开,一是Na0.5Ce0.5MoO4/MoS2核壳结构对混合染料废水吸附过程中的性能研究;二是Na0.5Ce0.5MoO4/MoO3异质结可见光催化降解废水性能研究。(1) Na0.5Ce0.5MoO4/MoS2核壳微球结构采用水热法一步合成,显著提高了对阳离子染料RhB的吸附能力,但对MO表现较差的吸附性能,通过对其表面进行Zeta电位测量表明,这种差异性主要由于Na0.5Ce0.5MoO4/MoS2与染料分子之间不同的静电相互作用。此外,我们制备RhB-MO混合溶液来模拟多组分的工业废水,可以发现,20%Na0.5Ce0.5MoO4/MoS2对混合染料中RhB达到其吸附平衡时间只需要10min,而在单一染料RhB中要在180min以后才能吸附平衡,其中,混合染料溶液中RhB的吸附速率约为单一染料中RhB的2倍高,因此,MO的存在大大促进了 Na0.5Ce0.5MoO4/MoS2对RhB的吸附。此外,我们还研究了无机盐对RhB-MO混合溶液吸附的影响。在RhB-MO混合染料中,Cr(VI)(1Oppm)的加入显著降低了 Na0.5Ce0.5MoO4/MoS2对RhB的吸附能力,而K+的加入不影响对RhB吸附,并且稍微促进了对MO的吸附,这些结果主要归因于吸附物之间的相互作用,这些发现将有助于我们开发一种对实际废水高效吸附的过程。(2)本文采用一种简易的方法制备出了新型Na0.5Ce0.5MoO4/MoO3复合可见光催化剂。Na0.5Ce0.5MoO4对可见光有着很强的吸收能力,从而Mo03能够充分利用Na0.5Ce0.5MoO4的优势扩大了对可见光的吸收范围;另一方面,Na0.5Ce0.5MoO4具有较高的电导率,大大促进了光生载流子的转移。此外,Na0.5Ce0.5MoO4和MoO3有着匹配的能带结构,它们之间能够形成稳定的异质结,因此在界面电场的作用下能够有效抑制光生载流子的分离。结果表明,与纯Na0.5Ce0.5MoO4 和 MoO3 相比,在可见光照射下(λ≥420nm),Na0.5Ce0.5MoO4/MoO3异质结在降解RhB表现出较高的光催化活性。值得注意的是,10%Na0.5Ce0.5MoO4/MoO3对RhB的降解速率比纯MoO3几乎要高出7倍。我们致力于期望Na0.5Ce0.5MoO4能够作为一种新型的可见光吸收材料和电荷转移的介质,将其应用于制备其他优异可见光响应复合光催化剂。