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目的:考察三个厂家生产的注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的主药和杂质含量及其与0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:本实验研究采用高效液相色谱法(HPLC)测定三个厂家生产的哌拉西林钠他唑巴坦钠的主药和杂质的含量及与0.9%氯化钠注射液配伍稳定性。该法采用HYPERSIL BDS-C18色谱柱,甲醇:四丁基氢氧化铵水溶液(pH3.5,50:50)为流动相,流速0.8ml/min,检测波长为220nm,室温下进行检测。1.溶液的配制1.1标准品储备液的配制分别精密称定哌拉西林钠标准品和他唑巴坦钠标准品,以50%(V/V)甲醇的水溶液配制成16mg/ml的哌拉西林钠及2mg/ml他唑巴坦钠的标准储备液。1.2含量测定的样品溶液的配制分别取美国惠氏制药有限公司、华北制药集团和珠海联邦制药有限公司生产的注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠,用50%(V/V)甲醇的水溶液配制成10mg/ml哌拉西林钠,1.25mg/ml他唑巴坦钠溶液。1.3配伍稳定性考察的样品溶液配制分别取上述三家药厂生产的注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠,用0.9%氯化钠注射液配制成10mg/ml哌拉西林钠,1.25mg/ml他唑巴坦钠溶液。2.方法学的考察2.1专属性考察分别取哌拉西林钠标准品溶液,他唑巴坦钠标准品溶液及两种标准品的混合溶液进样,进样量1μl,比较所得色谱图。2.2线性关系的考察分别精密量取标准品储备溶液适量,以50%(V/V)甲醇的水溶液稀释至哌拉西林钠浓度为2、4、8、10、12和16mg/ml及他唑巴坦钠浓度为0.25、0.5、1、1.25、1.5和2 mg/ml的溶液。分别精密量取各浓度标准液1μl注入色谱仪,记录峰面积,以峰面积(Y)对浓度(C)进行线性回归。2.3精密度的考察精密量取8mg/ml的哌拉西林钠及1mg/ml的他唑巴坦钠标准品溶液,连续进样5次,记录峰面积,计算RSD值。3.样品的含量测定分别取上面三种含量测定的样品溶液1μl注入色谱仪,记录峰面积,计算哌拉西林钠及他唑巴坦钠的含量。4.样品的配伍稳定性实验分别取上面三种配伍稳定性考察的样品溶液1μl,于0h,0.5h,1h,2h,3h,4h,5h和6h注入色谱仪,记录峰面积,计算哌拉西林钠、他唑巴坦钠及杂质的含量。同时用肉眼观察在室温放置6h的外观变化(颜色、浑度、沉淀)。结果1.专属性试验结果哌拉西林钠和他唑巴坦钠的保留时间分别为9.566min和4.561min,两峰分离良好,无干扰。2.线性关系结果哌拉西林钠在2～16mg/ml、他唑巴坦钠在0.25～2mg/ml范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(R值分别为1.0000、1.0000)。3.精密度考察结果该法测定哌拉西林钠和他唑巴坦钠的RSD值分别为1.4%、0.2%。4.样品的主药及杂质的含量测定结果三种样品的哌拉西林钠含量分别为标示量的102.9%、96.4%、103.1%;他唑巴坦钠含量分别为标示量的100.1%、92.8%、97.9%;杂质的含量分别为1.65%、2.75%、1.83%。5.样品与0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性结果三种配伍样品液放置6h,均无外观变化(变色、产生浑浊或沉淀);主药含量变化与0h相比均低于±2%。结论本实验结果表明,三个厂家生产的注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的主药与杂质的含量均符合药典规定。与0.9%氯化钠注射液的配伍溶液6h内均无外观变化,主药含量变化均低于±2%,配伍稳定。