基于国内外研究现状,使用微波辅助催化技术对异黄酮类化合物进行合成研究和条件优化,实现高效、低耗、连续化目的,探明微波作用下异黄酮类化合物反应机理,确定反应控制步骤,建立反应动力学模型,计算并验证模型的合理性。首先,采用“反应-分离-反应”耦合体系合成重要中间体脱氧安息香,使反应系统具有良好的过程连续性、可控性、可有效降低能耗和污染物排放,操作简便。其次,在异黄酮的环合反应中首次采用DMSO为溶剂,收率得到大幅度提高,同时探索了微波辅助催化下原甲酸三乙酯法增碳环合制备4’,7-二甲氧基异黄酮的影响因素。采用四元二次回归正交组合设计试验及方差分析、建立了收率y与各影响因素xi的数学模型,试验优化4’,7-二甲氧基异黄酮的最大收率为92.96%,纯度为97%,增碳环合反应时间缩短了 6倍。稳定放大实验表明,经回归正交优化后的工艺稳定,环合产物不需精制可直接用于下一步反应。再次,在微波辅助催化下,研究4’,7-二甲氧基异黄酮脱甲基反应的影响因素。实验结果表明微波功率、反应底物初始浓度、反应温度对反应影响较显著。在微波功率800 W,反应底物初始浓度0.88 mmol/L,反应温度125℃的实验条件下,建立了 4’,7-二甲氧基异黄酮脱甲基反应动力学,获得脱甲基反应表观活化能Ea为87.68 kJ/mol,指前因子A为4.91 × 109 min-1;在发现微波反应活化能影响较小、但对指前因子影响较显著的基础上;提出微波功率和指前因子的关系,在实验数据范围内拟合方程为增函数,说明微波功率越大,分子间碰撞几率增大而影响指前因子。脱甲基终产品为灰白色固体,纯度:96.18%,收率83.98%。最后,在微波辅助合成4’,7-二羟基异黄酮基础上,多样性导向合成了系列异黄酮类化合物,分别得到3’,4’,7-三甲氧基异黄酮(纯度98.09%,收率92.68%),3’,4’,7-三羟基异黄酮(纯度99.41%,收率86.36%)及其衍生物,4’,5,7-三甲氧基异黄酮(纯度96.39%,收率91.89%),4’,5,7-三羟基异黄酮(纯度98.82%,收率83.09%)及其衍生物,3’,4’,5,7-四甲氧基异黄酮(纯度94.09%,收率90.19%),3’,4’,5,7-四羟基异黄酮(纯度 98.41%,收率 82.15%)。所得化合物采用IR,1H-NMR,EI-MS、HPLC等进行定性、定量分析及结构表征。