凝集蛋白是由SMC1A, SMC3和Rad21组成的异三重复合体,它在分裂间期之后与染色体质相关,主要是在染色体复制后期将姐妹染色单体固定在一起。有报道,凝集蛋白复合体的亚基SMC1A在人结肠癌中突变,导致基因组不稳定而造成癌症。然而,在胶质瘤中并没有关于SMC1A的相关报道。我们的研究结果显示：在大鼠胶质瘤细胞系C6中SMC1A表达量明显高于大鼠胶质细胞；相对于其他脑组织样本,SMC1A基因在胶质瘤样本中表达偏高。在后续的研究中我们采用了包装有SMC1A shRNA的慢病毒载体干扰工具。对U251胶质瘤细胞进行感染,我们发现相对于未感染慢病毒细胞和感染了对照慢病毒的U251细胞,感染了SMC1A干扰慢病毒的U351细胞生长明显受到抑制,并且细胞周期抑制在G2/M期。分子机制实验结果表明,感染了SMC1A干扰慢病毒的U251细胞细胞周期蛋白CyclinB1与增值核抗原蛋白PCNA表达降低了,而细胞中能降解Cylin B1的基因CCNB1IP1 mRNA水平升高了。这些结果启示我们：敲减SMC1A抑制胶质瘤细胞的生长,SMC1A或许能够作为治疗胶质瘤的一个潜在靶点,参与和辅助胶质瘤的治疗。在TC10β/CDC42 GTPase activating protein is required for the growth of cortical neuron dendrites. Neuroscience.2011 Sep 28文章中帮助师兄对TCGAP基因的干扰质粒进行了外源性和内源性的干扰效率验证,证明了构建的TCGAP质粒具有很好的干扰效果。