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近年来,细菌耐药性的问题日趋严峻,已经成为全球性危机。然而新型抗生素的开发减缓,土壤微生物抗菌活性物质的发掘受阻。海洋微生物作为海洋生态系统中的重要组成部分,因所生存的高压、高盐、低温、低氧等特殊的环境条件,造就了生理生化功能独特的物种,显著不同于陆生微生物。海洋微生物己成为重要的抗菌活性物质来源,表现出巨大开发潜力。对威海近海采集的4个样品,使用了多种富集培养基和分离培养基进行富集分离,经过初筛分离,对纯化得到的菌种PCR扩增16SrRNA基因,并送测序比对鉴定。共获得109株潜在拮抗菌,其中36株属于放线菌门,有3株是潜在新物种。复筛实验中,选取了常见的4种致病菌作为指示菌,筛选具有抗菌活力的拮菌种资源。经点种法进行抗菌实验复筛后,共获得41株具有抗菌活力的拮抗菌。研究选取从海洋筛选分离到的拮抗菌RF106为研究对象。经16S rRNA基因序列分析,菌株RF106与水生产碱菌(Alcaligenes aquatilis)具有99%相似性。实验发现,菌株RF106液体发酵后的发酵液仍然具有对鲍曼不动杆菌的抗菌活性。本实验对菌株RF106进行了表型特征和生理生化检测,并提取其基因组进行分子生物学和生物信息学分析,确定菌株RF106的分类地位,同时AntiSMASH比对其次级代谢产物基因簇。选用了 8株常见病原菌作为指示菌,检测菌株RF106的抗菌谱。对菌株RF106的发酵液进行萃取粗分离,检测粗浸膏化合物多样性。随后检测了菌株RF106的发酵培养基在不同种类碳源、氮源,碳源氮源浓度比情况下,发酵液抗菌活力的变化,以及不同温度、盐度、pH、通气量和发酵时间对发酵液抗菌活性的影响。最终确定出菌株RF106优化发酵条件。同时本论文还对分离到的两株海洋新菌进行了多相分类鉴定。菌株HA2012T与Vibrio.gazogenes ATCC 29988T具有最高相似性(95.35%),HA2012T 革兰氏阴性,兼性厌氧。2216E培养基培养48h后,菌落呈乳黄色,光滑,湿润,微凸起。电镜下细胞呈弯曲的短棒状,没有观察到鞭毛。生长温度20-37℃,pH 6.0-8.0,盐度1%-7%。菌株HA2012T具有氧化酶、过氧化氢酶、淀粉酶、酯酶吐温20活性。碱性磷酸酶,酯酶(C4),类脂酯酶(C8),类脂酶(C14),白氨酸芳胺酶,缬氨酸芳胺酶,胱氨酸芳胺酶,胰凝乳蛋白酶(αα-糜蛋白酶),酸性磷酸酶,萘酚-AS-BI-磷酸水解酶,αα-半乳糖苷酶,β-半乳糖苷酶,β-糖醛酸苷酶酶活阳性。主要极性脂为磷脂酰甘油、磷脂酰乙醇胺和两种未知磷脂。主要脂肪酸为C16:1ω7c and/or iso-C15:02-OH和C16:O。G+C含量为45.4%。基于以上信息,我们将菌株HA2012T定义为弧菌属的一个新物种,命名为沉积物弧菌(Vibrio sediminis),模式菌株为HA2012T(=KCTC 52272T =MCCC 1H00160T),分离地中国威海。菌株SD302T经16S rRNA比对发现,与其相似性最高的是Lewinella aquimaris(92.62%),小于新属的界限95%。另外,菌株SD302T与该属的模式菌株L.cohaerens NBRC 102661T的POCP值为47%,小于属的界限50%。菌株SD302T革兰氏阴性,需氧生长。2216E培养基30℃培养5天后,菌落呈橘红色,表面光滑,微凸起,直径1.5-2.5mm。电镜下观察到细胞为长杆状,长5.8-4.5 μm,宽0.4-0.5μm。生长温度为25-33,pH6.0-8.0,盐度范围是1-4%。株SD302T具有氧化酶、过氧化氢酶、酯酶吐温40℃、60和80活性。淀粉酶、纤维素酶和海藻胶酶活为阴性。硝酸盐还原阳性。碱性磷酸酶,酯酶(C4),类脂酯酶(C8),白氨酸芳胺酶,缬氨酸芳胺酶,胱氨酸芳胺酶,胰蛋白酶阳性。中温慢生杆菌SD302T主要呼吸醌为 MK-7,主要脂肪酸是 C16:1 ω7c and/or iso-C15:0 2-OH and iso-C15:0。极性脂包括糖脂、磷脂酰乙醇胺、一种未知糖脂和两种未知磷脂。G+C含量50.4%。基于以上信息,菌株SD302T定义为列文氏菌科的新属新种,命名为中温慢生杆菌(Brdybacter mesophilus),模式菌株为 SD302T(=KCTC 52637T =MCCC 1H00222T)。