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背景人类对乙型肝炎病毒(HBV)易感,目前乙型肝炎全球感染人数超过3亿,我国是HBV的高感染区。15%-25%的乙型肝炎将发展成为肝硬化和肝癌,严重威胁人们的健康。迄今为止尚无彻底根治乙型肝炎的方法,因此给人们的经济和健康带来巨大的灾难。目的1.探讨HBV标志物两对半不同模式血清中AST、ALT、TBIL、DBIL、ALP、 CHE水平变化。2.探讨HBV标志物两对半不同模式血清中HBV-DNA定量的改变情况。3.探讨ApoAI-75Msp1、ApoB Msp1、ApoCⅢ Sst1、LRP5、ApoE基因多态性在不同HBV标志物模式中的频率分布特点。方法1.随机留取乙型肝炎患者的血液标本,按照《病毒性肝炎防治方案》所规定的标准筛选病例。把HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc分别作为1、2、3、4、5项。将研究对象分为九组,1、2、3、4、5全阴组;2、5阳性组：1、3、5阳性组；1、4、5阳性组；4、5阳性组；1、5阳性组；5阳性组；2阳性组；2、4、5阳性组。每组80例,共720例,其中男342例,女378例,平均年龄(42±5)岁。被检对象均为汉族人群。2.根据文献设计ApoAI-75Msp1、ApoB Msp1、ApoCⅢSst1、LRP5、ApoE基因型检测所用引物,提取基因组DNA。3.基因位点多态性分析采用SnaPshot检测法(单碱基多位点微测序法),每个位点的不同基因型最后用测序法佐证检测结果的准确性。4. HBV-DNA定量采用荧光定量PCR法。5.HBV标志物两对半采用免疫发光法。6.采用SPSS17.0统计,计量资料采用方差分析方法。结果1.在1,3,5阳性组,血清中ALT、AST、TBIL、DBIL、ALP、CHE水平明显高于1,2,3,4,5全阴组(P<0.05)；1,5阳性组的ALT、AST高于1,2,3,4,5全阴组(P<0.05)。2.1,3,5阳性组血清HBV-DNA水平大于其他模式乙肝两对半组(P<0.05)。3. ApoAI-75Mspl和ApoE基因多态性在乙型肝炎不同模式两对半中差异有显著性(P<0.05)；不同模式组ApoB Msp1、ApoCIII Sst1、LRP5基因多态性无明显差异(P>0.05)。结论ApoAI-75Mspl和ApoE基因多态性与HBV标志物不同模式有相关性。