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目的：检测CD44V6.c-erbB2. Ki67在卵巢肿瘤中的表达并分析这些分子的表达与肿瘤临床病理相关性，旨在为卵巢癌的病理诊断及发病机制的探讨提供理论依据。 方法：免疫组织化学S-P连接法检测CD44V6.c-erbB2.Ki67在10例正常卵巢组织、20例卵巢良性肿瘤、42例卵巢上皮癌中的表达。 结果与结论：(1) CD44V6.c-erbB2.Ki67在正常及良性肿瘤中的表达与恶性肿瘤中表达阳性率比较，差异均有显著性(P＜0.05)，提示上述分子与卵巢恶性肿瘤的发生有关。其中Ki67阳性表达是卵巢癌的特征性表现，是鉴别卵巢良恶性肿瘤的理想指标。(2)CD44V6在卵巢癌中的表达与组织分化程度及淋巴结转移有关(P＜0.01，P＜0.05)，CD44V6高表达卵巢癌分化差，易发生淋巴转移；c-erbB2在卵巢癌中的过表达与临床分期有关(P＜0.05)，预示着差的预后，其过表达率30.9％，与乳腺癌相近 Ki67表达与临床分期、组织分化程度有关(P＜0.01，P＜0.01)，可作为评价卵巢癌恶性程度的指标。联合检测它们在卵巢癌中的表达，对卵巢癌的恶性程度判断、转移检测及预后评价中具有潜在的临床应用价值。(3) CD44V6.c-erbB2在卵巢癌中有一定共表达率11／42(26.19％)，共表达卵巢癌的KI增殖指数明显高于非共表达组，这两种分子在功能上可能存在某种联系，共同调节卵巢癌细胞的恶性增殖。