图形化石墨烯不仅具有石墨烯独特的结构、优异的性能,而且具有特殊的空间排布结构,已经被广泛的用于电子元件、化学传感器、生物传感器等方面的应用。因此如何制备尺寸均一,形状规整的石墨烯阵列,成为石墨烯阵列走向实用化的前提。本文通过微加工技术与电化学方法相结合,在基底上制备了图形化氧化石墨烯、石墨烯／氧化石墨烯阵列,并用于生物检测及细胞的诱导增殖。具体归纳如下：1.采用光刻技术、聚二甲基硅氧烷(PDMS)转印技术制备了图形化的氧化石墨烯(GO),经电化学还原后得到还原氧化石墨烯(RGO)阵列。在光刻技术中,通过控制旋涂GO的浓度,发现浓度在0.4mg/mL时可以获得薄膜质量较好的图形化GO；通过调节旋胶速度,控制光刻胶的厚度,制备了厚度分别在～7nm、～15nm、～23nm左右的图形化GO。在PDMS转印技术,控制转印时施加的压力在94.4-102.4N/cm-2范围内,模板停留时间12h,获得了厚度在40nm左右、图形化规整的GO薄膜。GO阵列经电化学还原后得到RGO阵列,展现出良好的导电性、透光性,制备了导电性在毫安级、微安级的RGO“叉指”电极。另外GO表面含有大量的含氧官能团,如羧基、羟基、环氧基,使得GO亲水性较好,从而具有良好的生物活性。在GO/ITO阵列上,接种MG63与PC12细胞,实现对细胞诱导迁移、分裂和增殖等行为。2.通过光刻技术与电化学方法相结合制备RGO/GO微阵列电极。首先该阵列展现出良好的微电极电化学曲线。通过调节阵列结构、电化学还原时间以及催化电压,在直径20μm圆盘、间距60μm、还原时间30s、催化电压0.6V情况下,RGO/GO阵列对双氧水展现出较好的检测活性。检测浓度分别在1×10-3mol L-1～100×10-3mol L-1以及2×10-6mol L-1～100×1 O-6mol L-1范围内呈线性关系,检测限达667nM,灵敏度为26.78nA 1m-2mM-1实现了石墨烯阵列不负载酶与纳米催化剂的情况下对双氧水的低浓度检测,并显示了较高的灵敏度。其次通过细胞对GO、RGO的选择性生长,研究细胞在RGO/GO阵列上的迁移、生长等活动。发现细胞选择性生长在GO上,并且触角多数固定在GO与RGO的界面上。实现了RGO/GO微阵列电极对受激细胞分泌双氧水的检测。