近年来,过渡金属催化的1,6二烯烃关环反应因其巨大的应用前景受到了广泛关注。本文选取2,2-二烯丙基丙二酸二甲酯为1,6-二烯烃,[（NHC）Ru=CH₂Cl₂]为Grubbs催化剂作为计算模型,以密度泛函理论为基础,在B3LYP水平上对钌卡宾催化剂催化下的1,6-二烯烃关环反应机理进行了理论研究,解释了在同一催化体系下,低温发生烯烃复分解反应得到不饱和五元环状化合物,而高温得到环外双键的五元环结构这一实验现象。首先,在DFT（B3LYP）水平上对钌卡宾与烯烃的复分解反应进行了理论研究,这一步反应能垒仅为2.9 kcal/mol。这一结果表明,关环的烯烃复分解反应在理论上低温下即可进行。同时,本文对钌卡宾催化剂前体转化为新催化剂的过程进行研究,认为钌卡宾催化剂因与烯烃生成三元环而被降解,从而得到[（NHC）RuCl2]和[（NHC）RuHCl]。最后,从能量的角度对关环反应得到环外双键合环产物的不同路径进行了理论计算。在DFT（B3LYP）水平下对金属氢化、氧化环金属化、烯丙位C-H插入三种不同的机理进行了研究,研究结果表明,金属氢化路线能垒为25.4 kcal/mol,较其他路线能垒低,是反应的优势路线。