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目的: 研究EBV编码的BARF1基因对鼻咽癌细胞JNK/SAPK/、ERK1/2/MAPK和p38/MAPK/c-Jun信号通路活性及bcl-2和bcl-xL基因表达的影响。 方法: 以pSG5载体稳定转染的鼻咽癌细胞系CNE1(CNE1-pSG5)为对照，采用免疫印迹法分析BARF1稳定表达CNE1细胞（CNE1-BARF1）中，以及分别采用JNK/SAPK、ERK1/2MAPK和p38/MAPK的特异性抑制剂SP600125、U0126和SB203580分别处理后， JNK、ERK1/2、p38和c-Jun蛋白及其磷酸化水平，以及Bcl-2和Bcl-xL蛋白的表达水平。 结果: 与CNE-pSG5对照细胞相比，CNE1-BARF1细胞中JNK、ERK1/2和p38的磷酸化水平均显著提高(P＜0.05)，c-Jun、Bcl-2和Bcl-xL蛋白的表达水平以及c-Jun蛋白的磷酸化水平均显著提高（P＜0.05）。SP600125、U0126和SB203580分别处理后，CNE1-BARF1细胞中c-Jun、Bcl-2和Bcl-xL的蛋白的表达量以及c-Jun蛋白的磷酸化水平均下降[除SP600125处理后c-Jun磷酸化水平和U0126处理后的c-Jun表达水平外（P＞0.05）均有统计学意义(P＜0.05)]。 结论: BARF1基因可能通过JNK/SAPK、ERK1/2、p38/MAPK/c-Jun信号通路调节鼻咽癌细胞原癌基因bcl-2和bcl-xL的表达。