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研究背景银屑病是一种由多因素引起的慢性炎性复杂性皮肤病，临床以红色斑块及鳞屑为特征，寻常型银屑病（Psoriasis vulgaris, PV）最常见，占90%左右。目前该病的病因及发病机制尚不完全清楚，大都学者认为银屑病的发生是由遗传与环境相互作用共同导致的，并且遗传在银屑病的发病中占重要地位。近年来，本课题组通过靶向测序技术在全基因组外显子区域发现了银屑病的7个编码单核苷酸变异位点(single-nucleotide variants, SNVs): IL23R chr.1:67421184(c