本论文的主要研究内容是氧化铁磁性纳米粒子的合成。制备方法均为在反应体系中添加表面活性剂辅助合成前驱物，继而通过煅烧前驱物得到形貌得以保持的氧化铁纳米粒子。主要内容如下： 1.发展了表面活性剂辅助合成氧化铁磁性纳米材料的合成技术。室温下，以AOJ’为表面活性剂，在水和乙二醇组成的混合溶剂中可控合成棒状FeC<,2>O<4,>2H<,2>O前驱物。并初步讨论了不同的反应条件(如混合溶剂的体积比、表面活性剂的用量和类型以及操作过程)对形成FeC<,2>O<,4>2H<,2>O棒状形貌的影响。结果显示，只有在一定体积比的混合溶剂中和特定的操作过程，阴离子和非离子表面活性剂才能辅助得到棒状形貌。将所得棒状前驱物FeC<,2>O<,4> 2H<,2>O在空气中煅烧得到α-Fe<,2>O<,3>，在氮气保护下煅烧得到γ-Fe<,2>O<,3>，而在封闭的石英管中煅烧得到的则是Fe<,3>O<4,>，并且形貌都得以保持。高分辨和电子衍射测试的结果显示产物氧化铁纳米棒均由一些结晶良好的颗粒取向连接而成。同时，我们系统地研究了产物的磁性能。与相应的块材、纳米颗粒以及其他一些相似的纳米棒相比，所得到的氧化铁纳米棒显示了较高的矫顽力和饱和磁化强度，我们推测原因可能和组成棒的亚粒子间的相互作用以及形状各向异性有关。 2.发展了高聚物辅助合成无机纳米材料的合成路线。以PVP为模板，水为溶剂，成功合成了花状纳米结构含Fe的前驱体。并进一步研究了PVP含量对前驱体形貌的影响。后通过在空气中煅烧所合成的前驱体得到了花状纳米结构的α-Fe<,2>O<,3>。为了对所合成的材料有进一步的了解，我们对花状纳米结构的α-Fe<,2>O<,3>的表面性质，磁性以及电性能都做了表征。结果显示，所得产物具有较大的比表面积和尺寸较小的孔洞。另外所得吸附等温线和标准的Ⅳ型吸附等温线有所不同，我们推测是由于孔的形状和尺寸造成。而样品特殊的形貌和微结构被认为是产物花状纳米结构α-Fe<,2>O<,3>显示较强铁磁性的可能诱因。除此之外，我们将所合成的花状纳米结构α-Fe<,2>O<,3>用于锂离子电池的电极材料时，显示了较大的放电容量，但是其循环性能不好，原因可能是材料中的孔洞形状和大小只有利于锂离子的嵌入而不利于锂离子的脱嵌。