本文合成了一系列基于5，5 ′-二甲基-2，2′-．联吡啶衍生的带季胺侧臂的配体：5，5′-二(三甲基胺亚甲基)-2，2′-联吡啶(L<2>)；5，5′-二(三乙基胺亚甲基)-2，2′-联吡啶(L3)；5，5′-二(三丁基胺亚甲基)．2，2′-联吡啶(L<4>)；以及它们的铂配合物[Pt(L<2>)(Cl<,2>)](ClO<,4>)<,2>(2)， [Pt(L<3>)(Cl<,2>)](Br)<,2>(3a)， [Pt(L<3>)(Cl<,2>)](ClO<,4>)<,2>(3b)，[Pt(L<4>)(Cl<,2>)](Br)<,2>(4a)，[Pt(L<4>)(Cl<,2>)](ClO<,4>)<,2>(4b)，用未修饰的配体5，5′-二甲基-2，2′-联吡啶(L<1>)合成得到配合物[Pt(L<1>)(Cl<,2>)](1)。并用质谱，元素分析以及核磁共振技术对它们进行了表征，对配合物[Pt(L<2>)(Cl<,2>)](ClO<,4>)<,2>进行了晶体结构分析并计算出配合物[Pt(L<3>)(Cl<.2>)]<2+>和[Pt(L<4>)(Cl<,2>)]<2+>的晶体结构。 系统研究了配体结构对配合物与DNA分子相互作用的影响，对插入配体上取代基电子效应及取代基位阻效应对配合物与DNA相互作用的结合模式，亲和力大小的影响进行探讨，以期从分子水平阐明配合物分子与DNA的作用机理。通过电子吸收光谱和CD光谱，荧光光谱测定研究了它们的铂(Ⅱ)配合物与小牛胸腺DNA的相互作用，通过凝胶电泳研究了配合物对超螺旋pBR 322质粒DNA的水解断裂。 电子吸收光谱，荧光光谱，CD光谱的研究表明，带有正电荷配体的配合物具有较强的DNA分子亲和力，而同时配体上取代基位阻效应越小，与DNA的亲和力越大。 凝胶电泳水解断裂pBR 322 DNA实验表明，所得配合物中配体上取代基与DNA存在静电作用和疏水作用，配合物与DNA的亲和力同静电作用和疏水作用相关。