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本论文利用活性分子结构拼合原理和生物电子等排原理,将菲罗啉/4,5-氮芴、吡唑、罗丹宁以及噁二唑结构分别的拼接到一起,共设计、合成40个新的目标化合物,评价了它们的抗肿瘤活性以及初步探索了作用机制。在细胞内,通过CCK-8实验和细胞划痕实验技术(Wound Healing)评价了所有化合物对A549细胞的毒性及迁移和浸润能力的影响;在细胞外,通过运用Discovery Studio 4.0计算机分子模拟平台LibDock、凝胶电泳迁移实验(EMSA)和紫外熔融实验(Tm值测定与分析)技术,试图探求化