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本研究以红檵木(Loropetalum chinense var．rubrum)的茎段为外植体，探索红檵木组织培养的技术体系以及在培养过程中研究不同的培养条件对其叶片内色素含量的影响。通过正交实验设计，并结合方差分析、新复极差检验，着重研究红檵木组织培养各阶段的最佳培养基配方及培养程序。实验结果表明： 1)初代培养阶段，选取4月份的健壮半木质化茎段作为外植体，采用0.1％升汞的二次处理法进行灭菌处理8min，可有效地降低污染率，然后将其接种于最佳启动培养基：MS+BA1.0mg／L+IBA0.05mg／L中，30d后芽的启动率可达74.0％。 2)同一植株不同部位上采集到的外植体以茎段中部(3～6节)位置为最佳，污染率低且有较好的启动效果。 3)在4月、6月、8月和10月分别取材，其中以6月份为最佳，此时取材的诱导效果最好，30d后启动率高达82.4％。 4)继代增殖阶段，改良MS+BA1.5mg／L+KT0.1mg／L+IBA0.4mg／L为最佳的增殖培养基配方，30d时丛芽增殖系数为4.77。 5)光照和温度对红檵木叶片内色素含量影响的实验结果表明：光照强度影响叶片内色素的含量，当光照强度升高时，叶绿素含量降低，花色素苷含量增多；当培养条件为光照强度1500lx、光照时间12h和温度20℃时，花色素苷含量最高。 6)细胞分裂素BA对花色素苷的影响是：随着BA含量的升高，花色素苷的含量降低。 7)蔗糖浓度是影响红檵木叶片内花色素苷含量的重要因素，随着蔗糖浓度的升高，叶片中花色素苷的含量逐渐升高，但升高的幅度逐渐降低。在最佳继代培养基中附加蔗糖40g／L较为适宜。 8)生根培养阶段，以1／2改良MS+IBA3mg／L+蔗糖10g／L为最佳的生根培养基配方，先将健壮的无根单苗暗培养3d，然后再转入无激素的培养基中光照培养，40d时生根率为76.3％。 9)炼苗移栽到腐殖土∶蛭石∶珍珠岩=1∶1∶1的基质中，30d后移栽苗的移栽成活率为80％。