聚烯烃类材料因其具有价格低廉、便于生产加工、性能优越等诸多优点,成为了目前世界上应用最为广泛的合成树脂类材料之一,在烯烃聚合工业的发展过程中,催化剂扮演着重要的角色,它决定了聚合物的内部结构和形貌状态,是聚烯烃产业中的灵魂。经过几十年的发展,烯烃聚合催化剂不断的更新换代,到目前已经发展到了非茂金属催化剂的时代,由于这类催化剂通过调整不同的电子基团和特定空间构型就可很好的控制活性中心的电子效应和立体结构,从而得到特定的功能性材料,所以它们也就成为了目前烯烃聚合催化剂领域的研究重点。为了获得一类催化活性高、稳定性好、使用寿命长的非茂金属催化剂,我们设计了一类胺三酚[ONOO]型四齿配体配合物,并得到了其金属钛的配合物,共计14种。本文第二章中主要阐述了实验的准备过程以及一些基本原料的合成与表征,在本章中共得到了5种胺类衍生物和3种苄溴类衍生物。第三章则是利用第二章中合成的原料排列组合,以改进的实验方法进行反应,合成了配体L1H₃-L14H₃,并对配体的结构进行了¹H NMR和¹³C NMR的表征;然后,利用改进的一锅法将配体与TiCl₄反应,高产率的得到了14种金属钛的配合物C₁-C₁₄,利用¹H NMR、¹³C NMR和元素分析等手段对配合物C₁-C₁₄进行了表征与分析,同时培养得到了配合物C₁和C₉的单晶,经过X射线衍射测试,证明了这类配合物的通体结构:桥连三个酚的N原子向中心金属原子配位形成配位键,三个O^-与金属钛形成σ键,中心金属钛原子处于扭曲的六面体中心,与O1,O2,O3,N1和Cl1成键,形成五配位的配合物。第四章探究了配合物C₁-C₁₄对乙烯聚合的催化活性,我们发现了聚合活性随着取代基变化的递变规律:当R₃固定时,配合物催化乙烯聚合的活性会随着R₁的增大先升高后下降,聚合物的分子量基本上也是呈现出了先增后减的趋势。通过筛选比对,我们得到了多种高催化活性、能够催化聚合出高分子量聚乙烯产品的催化剂,其中C₁₃的催化活性最高,可达到93264 kgPE/（molTi·h）,C₉催化乙烯聚合得到的线性聚乙烯分子量最高达到208.3×10⁴ g/mol。选定C₄研究催化剂的热稳定性和催化寿命,发现这种催化剂可以在100℃下高活性的催化乙烯聚合,60℃下,聚合到2.5 h时,催化剂依旧能够保持较高的催化活性。这类催化剂具有催化活性高、热稳定性好、催化寿命长,催化乙烯聚合能得到高分子量线性聚乙烯的特性,基本上达到了本论文的设计初衷。