燃烧烟气中的氮氧化物90%-95%为NO, NO除生成络合物外,很难被水或者是碱液所吸收。通过一种有效的催化剂,依赖烟气中本身所含有的氧气量,将NO部分的氧化成为NO2,并使氧化度达到50%-60%,再用碱液同时吸收烟气中的二氧化硫和氮氧化物,可实现湿法同时脱硫脱氮,并且利用氮氧化物和硫氧化物的自氧化还原作用生成硫酸铵等有价值的副产品。该法投资少,处理效率高,且能产生经济效益,将是最具竞争力和价值的烟气净化技术。本文分别对Co-V/γ-Al2O3和Cu-V/Ti-PILCs这两种不同的催化氧化法烟气脱氮的钒基催化剂进行实验研究,并考察和分析了不同的催化剂制备方法、工况条件以及H2O和SO2对NO转化率所造成的影响。研究结果表明Co-V/γ-Al2O3具有良好的催化活性,当NO入口浓度为500 ppm,空速为12000h-1,O2的体积分数为10%,N2为载体的条件下,在286℃时,NO转化率可维持在68%,但当通入500 ppm的SO2后,由于V具有缓解催化剂中毒失活的功能,其活性的减少速率明显缓慢于其它活性氧化铝为载体的催化剂；在当NO进口浓度为500 ppm,O2体积分数10%,N2平衡气,空速12000h-1时,温度为256℃时,Cu-V/Ti-PILCs催化氧化NO的转化率可维持在48%,并且该催化剂具有着良好的硫水耐受性和稳定性,当通入500 ppm的S02和体积分数为7.3%的水蒸气之后,NO氧化率下降微弱,并且催化剂的活性可以完全恢复。通过对两种催化剂的实验研究,这些工作和结论将对催化氧化法烟气脱氮的实际应用起到一定的参考作用。