本论文使用RAFT聚合方法制备了离子型两亲性的共聚物聚(乙烯基吡咯烷酮-甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸)(P(VP-MMA-AA))、利用Cu(Ⅲ)引发剂合成了海藻硫酸多糖接枝甲基丙烯酸甲酯两亲性共聚物(Fucoidan-g-PMMA)、使用RAFT聚合方法合成了壳聚糖接枝聚对苯乙烯磺酸钠两亲性共聚物(Chitosan-g-PSS);采用红外光谱(FTIR)、核磁共振(NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、元素分析(EA)等对共聚物进行表征；共聚物的凝血时间(TT/APTT)测试结果表明P(VP-MMA-AA)、(Fucoidan-g-PMMA)和(Chitosan-g-PSS)均具有良好的抗凝血性能。将制备的共聚物P(VP-MMA-AA)、(Fucoidan-g-PMMA)和(Chitosan-g-PSS)与聚醚砜共混制备膜材料,发现由于多糖结构的引入,(Fucoidan-g-PMMA)、(Chitosan-g-PSS)与聚醚砜共混相容性较差,而P(VP-MMA-AA)与聚醚砜共混相容性较好。以P(VP-MMA-AA)为改性剂,用液-液相转化方法制备改性PES膜,对共混膜的表面组成进行了表征,包括全反射红外光谱(ATR-FTIR)、光电子能谱(XPS)。与纯PES膜相比,两亲性共聚物改性的PES膜显示出更好的亲水性、更低的溶血率、更低的蛋白吸附和血小板粘附、延长的凝血时间。细胞毒性实验和细胞形态表明共混改性对材料的细胞相容性也有提升。改性膜的超滤实验结果表明共混改性后的PES膜超滤性能没有降低,同时显示出很好的抗蛋白污染性能。