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本论文用微电解池对单细胞分析及细胞传感器进行了一些研究。共分两章:第一章,可移动式双电极检测单个中性粒细胞释放的活性氧;第二章,PDMS芯片上的细胞传感器检测乳酸锂。第一部分首先利用梯度离心法从人的抗凝静脉血中分离提取出中性粒细胞,然后用光刻技术制备出直径约250,um的微型电解池阵列,通过推片法将提取出的中性粒细胞加入微型电解池中,待溶液蒸发后,再向微型电解池中加入含有细胞刺激剂PMA的PBS缓冲液,刺激细胞产生H202。我们将直径20μm的Pt微米圆盘电极和尖端直径约100μm的Ag/AgCl电极放入θ管内制成可移动式复合双电极,Pt微米圆盘电极作为工作电极, Ag/AgCl同时作为参比电极和辅助电极,检测微型电解池内的物质。记录-0.2-+1.0 V的线性扫描伏安曲线,通过检测H202的氧化电流来间接测定中性粒细胞释放的ROS。第二部分用简单易行的化学方法在导电玻璃的铟锡氧化物膜(ITO)上刻蚀出三个导电区域,然后通过磺基水杨酸电镀技术在其中一个区域镀银,并用FeCl3溶液将银电极转化成Ag/AgCl参比电极。浇PDMS(聚二甲基硅氧烷)薄片,并在膜上打上微孔,与三电极体系组合成带有微电解池的微反应器。用多聚赖氨酸将穿过孔的肝细胞固定在微反应器底部,制得细胞传感器。细胞中乳酸脱氢酶及辅酶可以催化K3Fe(CN)6反应生成K4Fe(CN)6,其具体反应如括号中的表达式,(K3Fe(CN)6+L-lactate■K4Fe(CN)6+Pyruvate),施加+0.55 V的恒电势,K4Fe(CN)6在电极上发生氧化反应(K4Fe(CN)6→K3Fe(CN)6+e),通过测量K4Fe(CN)6的氧化电流来对乳酸锂定量测定。