目的:在大鼠脊髓打击模型中研究重组人促红细胞生成素(rhEPO)对打击损伤后的脊髓组织水肿、对过氧化过程的抑制及减少神经细胞凋亡方面进行研究,探讨重组人促红细胞生成素对中枢神经系统损伤保护的机制,从而为中枢神经系统损伤后的保护作用提供新的思路,为治疗脊髓损伤寻找一条新的治疗途径。方法:65只SD大鼠分为4组:假手术(Sham)组、脊髓损伤(SCI)组、重组人促红细胞生成素(EPO)组和甲基强地松龙(methylprednisolone,MP)组,改良Allen打击法建立SCI模型,应用组织生物化学方法和原位末端标记法(TdT-mediated dUTP nick end labeling,TUNEL)染色,从行为学、脂质过氧化的生化指标、镜下组织改变和细胞凋亡方面动态观察重组人促红细胞生成素的影响。结果:经过重组人促红细胞生成素(1000U/kg)的干预后,大鼠的神经功能在7d、14d时均优于SCI组和MP组(P<0.05),恢复时间(7d)较MP组(14d)提前;各组MDA与SOD水平呈负相关性(r=-0.758),各时段的MDA值EPO组比SCI组均低,而SOD值均高于其值,EPO组与MP组相比SOD无明显差异性,MDA除第一天低于MP组,其他时间无明显差异;与MP组相比,该剂量的重组人促红细胞生成素对水肿无明显改善;凋亡染色阳性细胞EPO组少于SCI组,于MP组无差异。结论:重组人促红细胞生成素能抑制脊髓损伤后脂质过氧化过程,减少脊髓神经细胞凋亡,早期使用对损伤脊髓的神经功能有一定的保护作用。