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蜜蜂囊状幼虫病是由囊状幼虫病病毒(Sacbrood virus,SBV)引起的一类蜜蜂传染病,而感染中华蜜蜂的囊状幼虫病病毒则被称为中华蜜蜂囊状幼虫病病毒,简称中囊病病毒(Chinese Sacbrood virus,CSBV)。囊状幼虫病对中华蜜蜂的危害尤其严重,感病幼虫的死亡率很髙,且其对成年蜜蜂的采集及哺育行为也有一定影响。但目前没有适用于生产实践的检测方法。本研究以中囊病病毒江西株为研究对象,通过克隆获得了中囊病病毒江西分离株结构蛋白基因vp1、vp3的核苷酸及氨基酸序列,分析了SBV的系统进化关系;并且,对CSBV江西株的vp3基因进行了原核表达,在此基础上制备了CSBV江西株vp3单克隆抗体;同时,以CSBV江西株vp1基因的氨基酸序列为依据,设计并合成了多肽抗原,并以此作为抗原制备了CSBV江西株vp1多克隆抗体;最后,以制得的单抗与多抗为基础,结合双抗体夹心法,采用胶体金免疫层析技术初步研制了中囊病胶体金检测试纸条。主要结果有:1.克隆得到的CSBV江西株vp1基因核苷酸序列大小为973 bp,编码324个氨基酸;vp3基因核苷酸序列大小为1070 bp,编码356个氨基酸。2.CSBV江西株vp1、vp3基因序列分析表明:CSBV江西株vp1基因与其它分离株的相似性较vp3基因低,这说明vp3基因较为保守;基于SBV全基因组、vp1基因以及SBV基因保守区段进行分析,并推断:SBV病毒株的宿主特异性及其地理分布差异都决定着其遗传多样性,且东、西方蜜蜂SBV可能发生交叉感染,但还需进一步试验验证。3.制备了CSBV江西株单克隆与多克隆抗体,并在此基础上应用胶体金免疫技术,采用单抗与多抗的双抗体夹心法初步研制了针对中囊病病毒的胶体金快速检测试纸。试纸条检测结果表明:所制试纸能检测出幼虫体内的SBV病毒。