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通过引入不同的官能团,可以改善富勒烯的溶解度、能级和电子亲合性等物理化学性质,拓展富勒烯在光电材料和生物医药等领域的应用。因此,发展简便、高效构建新型富勒烯衍生物的方法是富勒烯化学的重要课题。本论文我们主要开展了有机小分子氮杂环卡宾催化的[60]富勒烯并环戊酮和2-环己烯酮衍生物的合成研究。我们以α,β-不饱和醛为原料,在氮杂环卡宾、碱和氧化剂的共同作用下,通过极性反转策略成功实现了[60]富勒烯的环化酰基化,合成了系列新型的[60]富勒烯并环戊酮和2-环己烯酮衍生物。这也是首次通过醛的极性反转策略