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本研究主要对产自云南和江苏的两种香茶菜植物苞叶香茶菜(Isodonmelissoides)和溪黄草(Isodonserra)进行系统的植物化学和生理活性的研究。苞叶香茶菜在分类学上与腺花香茶菜(Isodonadenantha)非常相似，为同一个组植物。前人对两种植物化学研究表明，二者均以C20-非氧化的对映—贝壳杉烷(C20-non-oxygenated-ent-kauranoids)为主，支持了分类学上二者近似的观点。为了探索不同季节苞叶香茶菜化学组成上的差异，同时也为化学分类学提供充足的依据，采用来自与前人所用药材相同产地，但不同采集时间的苞叶香茶菜进行系统的植物化学分离，从中共分离、鉴定32个化合物。其中25个为二萜化合物，且24个为C20-非氧化的对映—贝壳杉烷类化合物，1个对映松香烷型二萜化合物，在当中有15个为新化合物(melissoidesinI-W)；此外还得到4个紫罗兰酮类化合物，其中一个为新化合物；其余3个为酚性化合物。对新得到的部分二萜化合物(melissoidesinM-U)还进行了人胃癌细胞BGC823细胞毒活性的筛选，结果显示化合物melissoidesinN在以长春新碱为阳性对照的试验条件下，表现出明显的细胞抑制作用，IC50为0.036μg/ml(长春新碱为0.066μg/ml)。
为了进一步认识溪黄草的化学组成以及相关的生理活性，进行了系统的植物化学组成的研究，得到10个二萜化合物，其中包括了两对新的C20R/S和1个新的C20R型的6，7-断裂-1，7内酯(6,7-seco-1,7-lactone)的对映贝壳杉烷类化合物。在此基础上对所得化合物进行了由ConA诱导的T淋巴细胞，大肠杆菌脂多糖LPS诱导的B淋巴细胞增长的抑制的实验表明，这些二萜化合物均对淋巴细胞的增长有明显的抑制作用，且呈现出剂量依赖关系。进一步化合物enmein对细胞增长周期影响的实验结果提示，这些二萜化合物发挥免疫抑制作用的作用机制可能与其调节细胞增殖过程中DNA复制前期G1期、复制期S期以及G2/S期的作用密切相关，同时还与能显著抑制淋巴细胞分泌细胞因子IL-2有关。