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环氧树脂的应用非常广泛。但是未改性的环氧树脂胶接性能不足,韧性较差。目前较热门的提高环氧树脂韧性的方法是通过化学改性引入柔性骨架结构。本论文分别利用腰果酚缩水甘油醚(CGE)和多环氧基腰果酚缩水甘油醚(PECGE)对环氧树脂进行共混改性,目的是通过将腰果酚长不饱和脂肪侧链引入到环氧固化物中,提高环氧树脂固化物的韧性和胶接性能。论文通过差热分析(DSC)和红外(FT-IR)研究了4种胺环氧固化剂(三乙烯四胺(TETA)、低分子量聚酰胺300#、聚醚胺D230和异弗尔酮二胺(IPDA)-树脂体系室温和加热条件下的固化反应;采用热重分析(TGA)研究了固化物的热稳定性;通过室温和80℃拉伸剪切强度及室温剥离强度的考察,研究了改性环氧树脂的粘接性能。首先采用CGE对环氧E-51体系进行改性。CGE的引入增加了环氧胶黏剂的适用期,在大多数情况下提高了室温固化反应程度以及胶接性能。当CGE含量为10%,使用300#固化剂时,室温固化3d固化度提高了14.9%,相应的室温和80℃剪切强度分别提高了31.7%、13.2%;使用D230固化剂时,室温固化3d固化度提高了32.2%;使用异氟尔酮二胺固化剂时,室温固化3d固化度提高了2.2%,90℃固化2h剥离强度为2.49N/mm,提高了106%。使用300#固化剂时,室温和80℃剪切强度分别提高了31.7%、13.2%。随着CGE加入量的增加,改性树脂的TG热性能下降。论文采用间氯过氧苯甲酸(MCPBA)对CGE结构中脂肪长链上的不饱和键进行氧化,合成了多环氧基腰果酚缩水甘油醚(PECGE)。与未改性E-51树脂相比,10%PECGE改性环氧树脂-TETA体系室温剪切强度提高了88.3%;使用300#固化剂时,室温和80℃剪切强度分别提高了20.4%、14.5%;使用D230固化剂时,室温剪切强度提高了20.5%;使用TETA固化剂时,30%PECGE改性环氧树脂经90℃固化2h后,剥离强度为2.51N/mm,提高了107%。与CGE改性E-51体系比较,3种固化剂(TETA、300#、D230)-PECGE改性环氧树脂体系显示出较高的TG热稳定性。在TETA固化剂-树脂体系,PECGE改性环氧树脂具有较高的室温固化反应程度,以及较高的热固化粘接性能,其中10%PECGE改性环氧胶黏剂的剥离强度比CGE改性环氧提高了53.8%。