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本文是关于新型抗菌药物利奈唑酮的合成工艺考察及其衍生物的设计合成研究。 本论文简述了各种抗菌药物的作用机制；详细介绍了新型抗菌药物利奈唑酮的作用机制和药理性质。重点研究了利奈唑酮的合成工艺。以吗啉和3,4-二氟硝基苯为起始原料，经七步反应，合成利奈唑酮，总收率为28.1％。 在对利奈唑酮类似物构效关系进行分析的基础上，设计合成了四个未见文献报道的目标化合物。利奈唑酮及其衍生物的结构已经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱得以确证。