本论文首次提出了通过钯/银体系催化杂芳基硼酸与亚磷酸酯的反应,进而构建C-P键。通过杂芳基硼酸脱硼的方法以中等到较高的收率合成了一系列杂芳基亚磷酸酯化合物。1.以不同取代的卤代吡啶为原料通过正丁基锂和硼酸三异丙酯在低温条件下合成了各种杂芳基硼酸(Scheme 1)。为研究不同取代的吡啶硼酸与各种亚磷酸酯的C-P偶联提供原料。2.以3-吡啶硼酸和亚磷酸二异丙酯的反应为模板(Scheme 2)。然后控制原料的反应比例并且考察在各种催化剂,不同添加剂、溶剂、配体、反应温度和时间等条件下产物的收率,确定了钯/银催化杂芳基硼酸和亚磷酸二异丙酯的偶联反应合成杂芳基亚磷酸酯化合物的最佳条件为：以015 equiv. PdCl2为催化剂、2equiv. Ag20为添加剂、2 equiv. PPh3为配体、3 ml DMA为溶剂,100℃反应2h。3.在最佳条件下,进行了一系列的具有不同取代基的3-吡啶硼酸与亚磷酸酯的反应,结果显示具有不同取代基的吡啶硼酸衍生物均得到了中等到较高的收率。另外该方法也适用于苯基硼酸参与的反应。与之前报道的文章相比,上述实验方法有效的缩短了反应时间,并且对含有N，N-二甲氨基、丙氧基等吸电子、推电子、电中性基团的底物都能体现出较好的耐受性。4.以廉价易得的2-氨基吡啶类化合物为原料,通过两步反应合成了3种含不同取代基的咪唑并[1,2-a]吡啶(Scheme 3)。