N-取代三氮杂冠醚及其配合物的合成、表征及晶体结构的研究

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本论文主要内容包括:   以邻甲基苯甲醛和1,2-二氯乙烷为原料通过取代反应合成双(2,2′-甲酰苯氧基)-1,2-乙烷,得到的产物再和二乙烯三胺通过环合、还原得到1,12,15-三氮杂-3,4:9,10-双苯并-5,8-二氧环十七烷并通过红外,核磁对其结构进行表征,再用丙烯腈对其功能化合成了配体1,12,15-三乙腈基-1,12,15-三氮杂-3,4:9,10-双苯并-5,8-二氧环十七烷(L),利用红外、核磁、热重分析、X-射线单晶衍射等对其结构的测定、分析以及晶体结构的讨论。   以配体(L)和AgS03CF3、AgS03PhCH3和AgN03反应,合成了配合物分别为[Ag2(L)2](S03CF3)2(1)、[Ag2(L)2](S03PhCH3)2(2)和{[Ag2L](N03)2}n(3)。用元素分析、红外、X-射线单晶衍射等方法对配合物的结构测定并进行晶体结构的分析。确定了配合物(1)的中心离子是以五配位模式的三角双锥型六面体结构;配合物(2)的Ag是以四配位的四面体型构型;配舍物(3)Ag离子有两种配位模式:一种四配位模式四面体构型,另一种为五配位模式的三角双锥型。配合物(1)和配合物(2)都属于三斜晶系P-1空间群,配合物(3)属于正交晶系Pca21空间群。分别对他们的晶体堆积图进行分析。   以N,N-甲基甲酰胺和CdCl2·0.5H20反应(配体和CdC12·0.5H20产生的副产物),制得配合物[CdC12(DMF)2](4),利用X-射线单晶衍射对其结构进行测定并分析。
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