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研究目的：1.建立大鼠动脉钙化模型,观察大鼠胸腹动脉病理切片的差异。2.通过实时荧光定量PCR法,检测并观察TGF-β和MMPs的mRNA在大鼠动脉钙化模型的表达情况,并探讨和阐述其在大鼠动脉钙化形成过程中的作用及意义。3.通过安捷伦大鼠全基因组表达芯片检测,观察对照组与实验组大鼠动脉钙化的差异基因,并探讨差异基因在大鼠动脉钙化形成过程的作用及意义。方法：用随机数字表法将60只SD雄性大鼠分成2组：正常对照组和实验组,每组30只。通过使用本课题研究人员方法,皮下注射维生素D3溶液建立大鼠动脉钙化模型。两周后取大鼠胸腹主动脉并分为两部分,将一部分用于石蜡包埋,为下一步做蜡块切片使用,将另一部分保存于液氮,为下一步提取RNA及全基因组表达芯片使用。通过苏木精-伊红(HE)染色法观察两组大鼠胸腹动脉血管组织切片的病理差异,Von Kossa染色(钙染色法)观察两组大鼠胸腹动脉血管内层膜组织切片的钙盐沉积程度；实时荧光定量PCR法测定两组大鼠动脉TGF-β和MMPs的mRNA表达量水平。Agilent大鼠全基因表达芯片检测两组大鼠动脉血管组织的差异基因。结果：1.Von Kossa染色结果显示,实验组大鼠动脉内膜出现大片连续性黑褐色钙盐沉积,对照组大鼠动脉组织则光滑完整,无黑褐色钙盐沉积。2.实时荧光PCR及大鼠全基因表达芯片结果显示,在成功建立的大鼠动脉钙化模型中,实验组TGF-β的mRNA表达量显著高于正常对照组(P<0.05)；3.实时荧光PCR及大鼠全基因表达芯片结果显示,在成功建立的大鼠。结论：在大鼠动脉血管组织中,高表达量的TGF-β和MMPs可导致动脉组织钙化的形成。