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目的从抗癌传统药用植物中筛选出含有特定代谢酶基因的植物内生菌并对其次级代谢产物的抗肿瘤活性进行初步研究方法根据药用基础和相关记载鉴定采集34种传统的抗癌药用植物,并提取了这些植物的DNA；采用PCR技术特异性扩增内生菌的目标代谢酶基因,筛选含有这些基因的植物；对已筛选出的阳性植物再次采集,并进行其内生菌的分离和培养,并进一步纯化后,PCR特异性扩增16s rRNA、18s rRNA、PKS、NRPS基因,对内生菌rRNA序列分析进行种属鉴定,同时筛选含有PKS、NRPS基因的内生菌；对筛选出的阳性菌的次级代谢产物抗肿瘤生物活性进行初步研究。结果从7种阳性植物中分离出49株植物内生菌,其中内生细菌13株,占总数的26.5%,内生真菌36株,占总数的73.5%。通过对rRNA分析,对49株内生菌进行了分子鉴定,内生真菌至少分属13个属,内生细菌至少分属7个属,内生真菌中青霉菌(Penicillium),拟茎点霉菌(Phomopsis)是分离出的内生真菌中的优势属,分别占内生真菌的19.4%和25%。扩增内生菌的PKS基因,含有真菌PKS基因的菌株有23株,占内生真菌的63.9%；在13株植物内生细菌中,含有细菌PKS基因的菌株有9株,占植物内生细菌总数的69.2%；含有真菌和细菌NRPS基因的菌株各1株。对6株含有代谢酶基因的内生真菌菌株的次级代谢产物进行了初步的抗肿瘤活性研究,有3株内生菌对细胞的生长有一定的抑制作用。结论药用植物尤其是存在于其中的内生菌,能产生具有生物活性的天然化合物。采用细菌和真菌PKS、NRPS代谢酶基因的筛选方法为发现植物内生菌来源天然药物提供了平台。