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从天然产物中寻找生物活性先导化合物进而创制新药仍然是公认的有效途径之一,对已知结构的天然产物或药物进行结构修饰或改造是创新药物研究的一个重要途径。双苯吡喃酮类化合物在自然界中广泛存在于植物和微生物中,药理活性非常广泛,如抗氧化、抗肿瘤、抗菌、抗糖尿病等,所以对双苯吡喃酮类化合物的衍生化研究具有潜在的价值。这类化合物都具有双苯吡喃酮的基本平面结构,本课题通过在1位裸露的酚羟基上引入不同的取代基,设计并合成目标化合物40个,其结构均经1HNMR和LC-MS确证,所有化合物未见文献报道。恶性肿瘤是