NF-ΚB、IΚB、COX-2及PR在稽留流产中的表达及相关性研究

来源 :中南大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:WAIN154
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目的:观察NF-κB、IκB、COX-2及PR在稽留流产和正常妊娠患者蜕膜组织中的表达,探讨NF-κB、IKB、COX-2、PR在稽留流产中的相互关系。   方法:通过收集稽留流产患者的蜕膜作为研究组(30例),正常人工流产的患者的蜕膜作为对照组(30例);通过免疫荧光检测NF-κB、IκB、COX-2、PR在两者蜕膜组织中的表达,对其进行定位、半定量及其之间的相互关系的分析。   结果:1)NF-κB、IκB、COX-2及PR在研究组中和对照组中均有表达。研究组核内NF-κB的表达强于对照组(P<0.05);胞浆中NF-κB的表达弱于对照组(P<0.05)。2)研究组胞浆中IκB的表达弱于与对照组(P<0.05),核内IκB的表达强于对照组(P<0.05)。3)研究组胞浆中COX-2的表达强于对照组(P<0.05),核内COX-2的表达强于对照组(P<0.05);4)研究组胞浆中和核内PR的表达弱于与对照组(P<0.05,P<0.05);5)在研究组中,核内NF-κB与胞浆中IκB的表达呈负相关;核内NF-κB与核内IκB的表达呈正相关;胞浆内IκB与胞浆内PR的表达呈正相关;胞浆内IκB与核内PR的表达呈正相关;核内NF-κB与胞浆内COX-2的表达呈正相关;核内NF-κB与核内及胞浆内PR的表达呈负相关;核内PR与核内COX-2的表达呈负相关;核内PR与胞浆内COX-2的表达呈负相关。   结论:1.IκB、PR的表达降低,NF-κB、COX-2表达增强可能与稽留流产有关;2.NF-κB/IκB途径的活化,可增加COX-2表达,减少PR及减退其功能,其可能是稽留流产的发病机制之一。
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