具有生物活性的化合物大多是杂环化合物,许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等都含有杂环结构.因为杂环结构与性质的多变性,在理论研究上同样具有重要意义.环上杂原子的种类和位置的不同,及取代基的不同分布,都可能得到不同的结果,甚至产生新的发现,因此选择杂环为研究对象,直接对其进行功能化结构修饰,有可能找到高效低毒的新药.纵览相关文献,金属有机配合物催化饱和C-H键的胺化和烯烃的氮丙烷化反应常常是具有高度区域选择性和高度立体选择性的反应,这已成为研究热点,并在构筑C-N键的方法学中占有一席之地.近年来卟啉金属配合物催化形成C-N键已成为获得某些天然产物和生物活性分子的具有吸引力的方法之一,为拓宽卟啉金属配合物催化范围,该研究拟将其应用到芳杂环Sp2杂化C-H键的直接胺化,目前,该类反应尚未见文献报道.通常五员杂环上的氨基多由成环前引入潜在官能团,成环后再衍生为氨基,若能在杂环上直接胺化,不仅可简化合成方法,也是对杂环化学合成的一个重要补充,为合成一些重要潜药开辟一条新途径.