微生物具有品种繁多、生长周期短、可塑性强、代谢多样且易控制的特点,其次生代谢产物的种类丰富,结构新颖,可通过大规模发酵实现工业化生产,是抗生素,免疫调节剂,抗肿瘤类药物及先导化合物的重要来源,该领域吸引了许多天然药物化学研究者的关注。本论文对一株红海榄叶片内生真菌Cladosporium sp. IFB-31p-2和一株银杏叶片内生真菌Aspergillus sp. IFB-YXS的次生代谢产物及其生物活性进行了研究。利用现代色谱波谱技术(硅胶、TLC、ODS、葡聚糖以及HPLC等)共分离得到31个化合物,并综合运用多种波谱技术(HRESIMS、IR、NMR等)鉴定了29个化合物的结构,其中新化合物共计8个,另外对部分化合物进行了细胞毒活性和抗菌活性的初步研究。从红海榄叶片内生真菌Cladosporium sp. IFB-31p-2的液体发酵产物中分离得并鉴定了12个化合物,其中有3个新化合物,分别为1个聚酮类化合物,2个聚酮类大环内酯；已知化合物中有6个大环内酯类化合物,2个大环内酯类化合物的开环衍生物,1个丁烯内酯化合物。所有化合物在细胞毒活性及乙酰胆碱酯酶抑制活性测试实验中显示了较弱的活性。从银杏叶片内生真菌Aspergillus sp. IFB-YXS的固体发酵产物中分离获得19个化合物鉴定了17个化合物,其中有5个新化合物,分别为3个三联苯骨架化合物,2个三联苯骨架衍生物；2个首次区分二者结构并补充完整核磁数据的三联苯化合物。对所有化合物进行了细胞毒活性及抗菌活性的初筛。体外活性测试表明,化合物26和29对HCT116、SMMC-7721、MDA-MB-231和BGC-823细胞具有良好的活性,IC5o为2.36-7.41μM。化合物24、27和28在抗厌氧菌初筛中显示有活性。化合物13、14、15、19、24、25、27、29在抗植物病原菌初筛中显示有活性。且化合物25和29对稻黄单胞菌及梨火疫病菌显示较好的抑制活性。研究结果基本阐明了相关微生物发酵产物的主要化学成分及部分化合物的生物活性,并在论文中对天然来源大环内酯类化合物研究进展进行了简要综述。