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高尔基体在哺乳动物细胞中呈现层层堆叠的形态,参与这种堆叠形成的蛋白有GRASP55和GRASP65两种蛋白。GRASP蛋白由N末端的GRASP结构域和C末端的尾巴组成。GRASP结构域包括两个串联的PDZ结构域,其对于高尔基体膜的拴连是必须的。但是GRASP蛋白介导高尔基体膜栓连的具体分子机制并不是很清楚。我们通过已知的GRASP蛋白的结构信息,在PDZ2-PDZ2和PDZ1-CT交界面推测了几个关键的氨基酸位点,并在哺乳动物细胞中检测了这些位点的功能。我们得到了与体外实验相一致的结果,并根据这些结果提出了GRASP蛋白介导膜栓连的一种新的模型,这为探究高尔基体膜堆叠的机制提供了新的思路。